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Vedio | Applying Mechanistic Modeling to Predict Food Effects on Drugs: Approaches and Special Considerations
3月16日,凡默谷与Simulations Plus联合举办了公开课《机制性模型预测食物影响在药物研发中的应用:方法和考虑因素》,本课程由美国Simulations Plus公司的John DiBella主讲,周海英负责问题互动环节翻译;凡···
2022年03月30日
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Vedio | Evaluation of effectiveness of anti-infective drugs based on PBPK modeling
本次课程讲述了基于生理药代动力学模型考察抗感染药物在血浆和作用部位的浓度变化,同时结合药物的有效性指标,评估给药制剂能否在靶部位有合适的暴露,且进一步产生无差别的治疗效果,为抗感染药物的有效性评价提供一些研究思考。直播中问题讨论热烈,最终报···
2021年11月25日
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Vedio | HTPK for PK assessment in early Drug Discovery
本期公开课将介绍快速PK预测工具HTPK的基本理论和应用现状,HTPK可以预测的参数,比如预测化合物口服不同剂量给药后,在大鼠或人体内的吸收百分数、生物利用度、PK曲线、参数敏感性分析溶解度和渗透性对药代动力学参数的影响等;预测结果的验证等···
2021年11月19日
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Best Practices for Membrane & Biphasic In Vitro Dissolution with DDDPlus™ & GastroPlus®
近年来,制药界研发人员已采用体外或体内模拟技术开展许多新药和仿制药项目,在实际操作中,模拟得到的体外溶出数据如何更好地桥接体内参数,是研发人员经常遇到的难题。本次视频结合具体的应用案例讲解溶出体内外转换的最佳做法。
2021年06月18日
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Case study of cross-species PK extrapolation using physiologically based pharmacokinetic model
燃思医药联合凡默谷PharmoGo特邀PBPK建模资深专家陈涛老师做客燃思云课堂直播间,就采用生理药代动力学模型进行跨种属PK外推的相关问题进行讲解报告。课程于6月3日(周四)圆满进行,感谢大家长期以来对我们的关注,以及燃思医药的大力支持。
2021年06月07日
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Drug-Drug Interaction (DDI) Risk Assessment by Physiologically Based Pharmacokinetic Models
在临床应用中患者经常会同时使用多种药物,例如,多病共存的老年人多重用药,或普通人群同时服用胃酸减少剂的情况非常普遍。这些药物可能会产药物相互作用DDI,从而导致严重的不良反应或改变治疗的效果。
2021年04月28日
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Roche Case-Early assessment of PK properties using HTPK Simulation Technology
球制药行业已经将AI驱动的药物研发方法纳入到其新药研发的不同阶段;罗氏制药现已将高通量HTPK模拟技术纳入到小分子药物开发早期阶段,用于快速评估化合物的PK性质。
2021年04月26日
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The Use of Physiologically Based Pharmacokinetic Analyses-Biopharmaceutics Applications for Oral Drug Product CMC study
本视频将讲解如何应用生理药代动力学PBPK建模的方法,开展生物药剂学特征的分析,以评估关键物料属性(CMA)、关键工艺参数(CPP)、关键质量属性(CQA)的变化对药物体内暴露的影响。建立体外-体内关联,支持具有临床相关性的药品质量标准的制···
2021年03月25日
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视频 | GastroPlus眼部给药模型特点及相关操作
内容概要本视频讲解了GastroPlus的眼部给药模型的特点、支持的给药剂型以及模拟结果等,并选取了一个案例,详细讲解了通过软件模型如何实现对眼部给药后血浆与眼睛局部PK曲线的预测以及相应操作等,药学研究人员可借助该视频深入了解眼部给药的特···
2021年03月19日
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The applications and case study of PBPK models in the pediatric drug R&D
近年来,生理药代动力学PBPK模型越来越多地应用于儿科药物研发领域。从伦理学考虑,采用模型模拟的方法,减少不必要的儿科人群药物临床试验,有利于儿科人群的痛苦最小化。因此,最大程度利用已有数据,尽可能减少儿科人群药物临床试验受试者数量,通过数···
2020年10月27日