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现场 | 中美仿制药一致性评价关键技术和共性问题研讨会
为加快推进仿制药质量和疗效一致性评价，促进药品技术创新，满足公众临床用药需求。中美审评与审批政策的详实，准确解读和分析，仿制药研发的深入技术剖析是当下众多国内制药企业关注的问题。
2018年06月28日
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现场 | 凡默谷参展第六届APISSX国际会议
由国际药物代谢学会（ISSX）、中国药理学会药物代谢专业委员会（CSSX）和浙江大学药学院共同承办的第六届国际药物代谢学会亚太地区学术会议APISSX于2018年5月11-14日在浙江大学成功举办。
2018年05月16日
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现场 | 第六届ISQP定量药理学与新药评价国际会议
近几年FDA审评的每个NDA均应用到了定量药理，在如何更好地服务患者合理地用药，提高制药企业研发的质量与效率，定量药理已在实践中证明不仅是一门科学，更是一种有效的实用工具。
2017年12月04日
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现场 | 凡默谷参展2017统计学在药品质量评价和技术监管中应用学术研讨会会议
第九届药物毒理学年会的召开展示我国药物毒理学及其相关领域工作者的最新研究成果，参会人员可更好地了解和掌握国内外药物毒理学研究进展、政策法规和技术指南、前沿技术方法、发展动向， 主题：“新时代 新技术 新策略 新健康”。
2017年05月24日
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解读 | 生理药动学PBPK在FDA等法规部门的指导原则及应用
2017年4月18日，“生理药动学PBPK在FDA等法规部门的指导原则及应用”技术讲座，在上海药物所顺利召开。讲座主要分享了2016年EMA, FDA先后发布PBPK 指导原则草案的原因，法规监管部门的目的，指导原则中的要点。
2017年04月18日
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BE科学与法规 | 凡默谷参展中美生物等效性会议(更正版）
2017年4月10-11日由由北京大学药物信息与工程中心主办的中美生物等效性会议在北京成功召开，汇聚了国内外药监部门、制药企业、临床药理基地、学术单位的专家、科研人员近500人。
2017年04月13日
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助力制剂研发 | 凡默谷参展2016中国药物制剂大会
2016年18-20日，汇聚一千多名海内外制剂专家、学者、业内精英的2016年中国药物制剂大会在南京盛大举办；本次会议通过大会报告，及六个分会场：基础药剂学论坛 、工业药剂学论坛、药物辅料与包材论坛 、青年药剂学论坛 、一致性评价与高端制剂···
2016年11月22日
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现场 | 凡默谷应邀参展第五届定量药理学与新药评价国际会议
2015年11月9至11日，由中国药理学会定量药理学专业委员会主办，复旦大学附属华山医院承办的第五届定量药理学与新药评价国际会议（ISQP）在上海顺利召开。本届ISQP邀请FDA、CFDA等评审机构，及众多学术界及企业界的知名学者和专家参会···
2015年11月12日