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【技术资料】采用口服吸收模型表征BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程
2017-03-24
 

【技术资料】采用口服吸收模型表征BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程

Use of oral absorption modelling to characterize drug release and absorption of a BCS II compound from IR formulations

 

报告人

Cordula Stillhart, Ph.D. 
Lab Head and Biopharmaceutics Expert
罗氏制药

时间

2017年3月28日(周二)晚11:00 PM

视频

 

内容

本次网络研讨会来自罗氏制药的Cordula Stillhart博士讲解一个应用实例:

如何采用口服吸收建模及体外溶出试验数据表征BCS II类速释制剂在体内的释放与吸收机制。此外还将讲解如何用GastroPlus 软件的机制性反卷积方法开发体内外相关性IVIVC模型。

报告和演示将阐明机制性吸收模型在口服制剂开发中的适用性,及如何提高预测速释制剂生物利用度的准确性。

The webinar will present a case study on the use of oral absorption modelling in combination with in vitro dissolution testing to characterize the mechanism of drug release and absorption of a BCS class II compound from immediate-release formulations. Additionally, the development of an in vitro-in vivocorrelation model using the GastroPlus™ mechanistic deconvolution method will be described. 
The presentation illustrates the applicability and impact of mechanistic absorption modelling to support oral formulation development and improve the prediction of drug bioavailability from immediate-release formulations. 

部分Slides

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