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MembranePlus™ 化合物跨膜行为模拟软件

     

膜通透模型Advanced Membrane Permeation and Retention Model AMPR Model

MembranePlus整合了高级的膜通透模型(AMPR模型),该模型将透膜过程分隔为水相-有机相-水相的三明治型模型。充分的考虑了电离效应对化合物透膜的影响。分别整合了不同的函数关系用以表征阳离子、阴离子和中性离子的动态透膜过程。

 

说明: C:\Users\pharmogo\AppData\Local\Temp\ksohtml\wpsA670.tmp.jpg

AMPR模型主要基于进出速率常数ViVo用以模拟化合物的透膜行为。Membrane Plus搭载了logDQSAR模型,便于在早期通过结构式预估化合物的logP/logD, pKa(s)等生物药剂学信息,允许进一步自动估算相应的Vi 和 Vo

 溶酶体效应(Lysosomal Trapping

化合物在溶酶体中的蓄积可能会影响到化合物在组织中的分布。特别是对碱性化合物有较大的影响。MembranePlus通过整合双隔室的模型,来解析溶酶体蓄积的影响。同样, MembranePlus也采用了AMPR 模型来表征化合物在溶酶体膜上的通透行为。

说明: C:\Users\pharmogo\AppData\Local\Temp\ksohtml\wpsA69F.tmp.jpg 

MembranePlus的其他特色

快速拟合 MembranePlus基于药物的生物药剂学相关性质(logP, logD, pKa——可基于内建的QSAR模型通过结构式进行预估)和相关的实验条件(振摇率,PH,细胞周期,药液体积等)可快速拟合出跨膜吸收过程中的不同部位浓度和通透性。
多种通透性 MembranePlus一次拟合可分别估算表观通透性Papp, 细胞旁路通透性Perm-Para和跨细胞膜通透性Perm-Trans等多种通透性。
参数敏感性分析(PSA早期可快速的评估影响透膜相关性质的关键因素,优化资源配置,指导实验人员作出更加合理的决策。

 

 

 

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