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PharmaPendium™ –强大的药物PK及安全性信息平台

          

【关于PharmaPendiumTM

PharmaPendium是出版巨头Elsevier公司旗下,用于检索化合物在临床前临床上市后代谢酶或转运体药代动力学安全性参数的数据库。该数据库收录了来自美国FDA和欧盟EMA与药品相关的注册审批文档内容,及相关的期刊、书籍、会议记录等信息,为您提供独一无二、全面的临床前、临床以及上市后的药物相关信息,为药物研发决策、上市后不良反应监控等提供全面的信息解决方案支持。

说明: 药代动力学          

n  PharmaPendium作为药物研发过程中的重要工具,可为您提供丰富、可靠的信息支持:

l  寻找通过体内外试验获取的药物安全、代谢酶或转运体和药代动力学的数据信息

l  将您试验数据与的PharmaPendium相关的药物数据相对照,促进药物安全性的分析和模型设计

l  评估感兴趣药物的药代动力学参数,并据此预测药物-药物相互作用的风险

l  获取更全面、详实的同类药物信息,以支持在研药物的决策与审批

PharmaPendium™特点】

n  独一无二的数据库类型,加快药物的研发上市进程

PharmaPendium提供唯一的审批药物临床前、临床的安全、药代动力学、药物与酶或转运体相互作用的数据信息;还收录此领域的权威期刊书籍内容如Meyler副反应大全和Mosby用药参考等,助力药物筛选和研发进程。

 

n  多种灵活的检索方式,全面、快速筛选信息

PharmaPendium提供多种检索功能,包括:同义词识别的文字检索、结构检索、亚结构、相似结构等。您可通过多层目录浏览药物名称、所属类别、作用靶点、不良反应、毒性信息。此外,用户还可根据需求筛选所获数据结果。

1. 通过筛选优化检索结果 

n  高效获取药物审批文档,为药物审评报告提供参考

FDAEMA和药物不良反应报告包括大量的、未被公共披露的药代动力学信息。PharmaPendium的药代动力学模块PK模块)还可帮助用户更加高效地查看和筛选这些临床前、临床数据。用户不仅可加快药物研发进程,还能区分FDAEMA审批过程中的差异,为药物审批占得先机。

2. 加巴喷丁的药代动力学数据查询

n  药物与酶、转运体或药物之间的相互作用DDI)信息

PharmaPendium的代谢酶与转运体模块(MET模块)包含了独有的药物与酶、转运体或药物之间的相互作用信息。帮助用户正确地评价药物的生物利用度、毒性等属性参数,从而可预测药物之间的相互作用以及潜在的不良反应。以节省研发时间,提高研发进程的效率。

3. 卡巴咪嗪的代谢酶学与转运体信息数据结果 

 主要优势

典型用户

l  更好地预测候选药物的潜在毒性

l  更详细地评价候选药物的药物动力学参数和性质

l  设计更佳的临床前实验方案,如种族选择等

l  快速评价潜在的药物之间的相互作用(DDI)风险

l  增加候选药物申报的成功机率

 

PharmaPendium在全球用户超过100家,其中包括:

l  FDA

l  全球前20大制药公司

-PfizerRocheNovartisMerckBayerLilly

【关于爱思维尔Elsevier 

 

Elsevier总部设立在荷兰,是全球最大的科学、技术和医学信息产品和服务提供商,有7000多名员工分布在全球各地70多个分支机构。 Elsevier进入中国已经超过15年,中国60%的全文下载来自Elsevier的旗舰产品ScienceDirect每年出版超过2,000种期刊,包括柳叶刀Lancet和细胞Cell等世界著名期刊,还出版近20,000种图书。Elsevier的在线解决方案包括 ScienceDirect ScopusReaxysEmbasePharmaPendium等,大大提高了科学和医学界专业人员的研究效率,帮助学术与政府研究机构更有效的评估、制定和执行其研究战略,最大限度的提高投资的使用效益。

     

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