4月25号的公开课直播中，陈涛老师首先介绍了模型引导的化合物安全性评估中涉及的模型原理以及实现的软件平台，介绍了定量结构性质关系(QSPR)模型以及应用软件ADMET Predictor，基于生理的药代动力学(PBPK)模型以及应用软件GastroPlus，定量系统毒理学(QST)模型以及应用软件DILIsym和RENAsym。

接着，分别通过具体的应用案例和软件平台特点，介绍了如何使用QSPR，PBPK和QST模型评估化合物的安全性，涉及对杂质的基因毒性评估、中草药导致肝毒性的化学成分分析、自建QSPR模型评估神经毒性；采用PBPK模型预测药物的肾脏或肾小管中暴露，并联合体外细胞毒性分析万古霉素产生肾毒性的原因，以及建立PBPK/TD模型探索甘草酸的LOAEL剂量；以及QST模型解释BAY1128688产生肝毒性的原因和预测环孢菌素A诱发肾毒性的研究等。

最后，陈涛老师结合使用的心得体会，对这三种模型技术的优缺点进行了对比，并认为通过体外和计算机方法将逐渐取代一些经典体内测试，成为安全性评估的主流方式。

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